很多生物醫(yī)藥企業(yè)積極拓展海外市場，開展境外直接投資（ODI）活動。然而，在辦理ODI備案技術(shù)出口審查時，這類企業(yè)面臨著諸多復雜挑戰(zhàn)。

從政策法規(guī)層面來看，全球各國對生物醫(yī)藥技術(shù)的管控愈發(fā)嚴格。美國作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的強國，為維護自身技術(shù)優(yōu)勢，對中國生物醫(yī)藥企業(yè)相繼采取限制投資、加強技術(shù)出口管制等措施。其不僅擴大外國投資委員會（CFIUS）的審查權(quán)限，將生物醫(yī)療領(lǐng)域諸多技術(shù)納入“關(guān)鍵技術(shù)”范圍，還可能推動《瓦森納協(xié)定》將相關(guān)生物醫(yī)療技術(shù)納入多邊管制。這使得中國生物醫(yī)藥企業(yè)在技術(shù)出海過程中，審批難度大幅增加，稍有不慎就可能觸碰政策紅線。

從審查流程來看，ODI備案本身就需經(jīng)過發(fā)改委、商務部門和外匯管理局等多部門的層層審批，而技術(shù)出口審查更是在此基礎(chǔ)上增添了復雜性。各部門對技術(shù)出口的審查標準和側(cè)重點存在差異，企業(yè)需要準備大量詳實且符合要求的文件資料，包括技術(shù)可行性研究報告、技術(shù)來源證明、出口技術(shù)的安全性評估等。若材料準備不充分或不符合規(guī)范，就會導致審查周期延長，甚至備案申請被駁回。

在技術(shù)認定方面，生物醫(yī)藥技術(shù)具有高度專業(yè)性和復雜性，不同國家和地區(qū)對技術(shù)的先進性、安全性和適用性認定標準不盡相同。這使得企業(yè)在技術(shù)出口時，難以準確判斷自身技術(shù)是否符合目標市場的要求，增加了技術(shù)出口審查的不確定性。一旦技術(shù)被認定不符合標準，企業(yè)不僅前期投入的研發(fā)和市場拓展成本付諸東流，還可能影響企業(yè)的國際聲譽。

面對重重挑戰(zhàn)，生物醫(yī)藥企業(yè)急需專業(yè)的服務支持。舒心企服擁有豐富的經(jīng)驗和專業(yè)的團隊，熟悉相關(guān)流程與政策法規(guī)，能夠為企業(yè)提供一站式服務，助力企業(yè)高效完成ODI備案辦理等業(yè)務，推動企業(yè)邁向新的發(fā)展階段。